查藥 › 達珂凍晶注射劑
處方藥 無回收紀錄
達珂凍晶注射劑
Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion
主成分：Decitabine
| 適應症 | (1) 適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。 (2) 適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)成人病人，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS (頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的病人。 |
|---|---|
| 用法用量 | 請參閱仿單。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 藥品分級 | 處方藥（須由醫師處方） |
| 申請商 | 嬌生股份有限公司 |
| 製造商 | BSP PHARMACEUTICALS S.p.A |
| 有效日期 | 2029/09/30 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026354號 |
健保價與同類藥比較
本品健保支付價約 NT$ 9274（50MG） · ATC L01BC08
同 ATC 類別其他藥品（依健保價排序）：
- 瑞敵病凍晶注射劑NT$ 11805
- 特喜達凍晶注射劑NT$ 12011
常見問題
達珂凍晶注射劑是什麼藥？
達珂凍晶注射劑是處方藥，主要成分為Decitabine，用於(1) 適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生。
達珂凍晶注射劑怎麼使用？
依食藥署核准用法用量：請參閱仿單。。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。
達珂凍晶注射劑有被回收嗎？
目前查無達珂凍晶注射劑的回收紀錄。
達珂凍晶注射劑健保有給付嗎？
達珂凍晶注射劑對應健保品項支付價約 NT$9274，ATC 分類 L01BC08。實際給付依健保規定。
相關工具
本頁資訊整理自政府開放資料，非醫療建議，不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告；中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新：2026-06-15。