查藥 › 倍力銳凍晶注射劑
處方藥 無回收紀錄
倍力銳凍晶注射劑
BLENREP Powder for Concentrate for Solution for Infusion
主成分：BELANTAMAB MAFODOTIN、BELANTAMAB MAFODOTIN
| 適應症 | 適用於治療下列多發性骨髓瘤成人病人： 1. 與bortezomib及dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。 2. 與pomalidomide及dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一種含lenalidomide之療法治療的病人。 |
|---|---|
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 藥品分級 | 處方藥（須由醫師處方） |
| 申請商 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 製造商 | GLAXOSMITHKLINE LLC |
| 有效日期 | 2031/03/11 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001311號 |
處方成分
- BELANTAMAB MAFODOTIN(70 mg)
- BELANTAMAB MAFODOTIN(100 mg)
點成分可查含相同成分的其他藥品。
含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。
常見問題
倍力銳凍晶注射劑是什麼藥？
倍力銳凍晶注射劑是處方藥，主要成分為BELANTAMAB MAFODOTIN、BELANTAMAB MAFODOTIN，用於適用於治療下列多發性骨髓瘤成人病人： 1. 與bortezomib及dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一。
倍力銳凍晶注射劑怎麼使用？
依食藥署核准用法用量：詳如仿單。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。
倍力銳凍晶注射劑有被回收嗎？
目前查無倍力銳凍晶注射劑的回收紀錄。
國際藥品參考
連結至 DailyMed、PubChem（美國 NIH，公共領域）等國際權威庫，供查證該藥成分的國際資料。台灣用法以仿單與醫師、藥師指示為準。
相關工具
本頁資訊整理自政府開放資料，非醫療建議，不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告；中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新：2026-06-15。