安妥邁靜脈點滴注射劑

Avtozma Solution for Infusion

主成分：Tocilizumab、Tocilizumab、Tocilizumab

適應症	1. 類風溼性關節炎(RA)： Avtozma合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予Avtozma單獨治療。當Avtozma與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化程度，此外，經HAQ-DI量表評估，可改善生理功能。 2. 類風溼性關節炎(RA)-未曾使用MTX治療的RA：合併methotrexate(MTX)適用於治療先前未曾使用MTX治療的重度、活動性、進行性類風濕性關節炎成人病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度。 3. 多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)：與methotrexate (MTX)併用，適用於治療2歲以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎，且對MTX治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX治療的病人，可單獨使用本品。 4. 全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)：適用於治療2歲以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎病人，且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。 5. 細胞激素釋放症候群(CRS)：適用於治療嵌合抗原受體(CAR) T 細胞誘發之重度或危及生命細胞激素釋放症候群的成人及2 歲以上兒童病人。
用法用量	詳如仿單
劑型	注射劑
藥品分級	處方藥（須由醫師處方）
申請商	台灣賽特瑞恩有限公司
製造商	STERIPACK MEDICAL POLAND SP. Z O.O
有效日期	2031/01/29
許可證字號	衛部菌疫輸字第001307號

處方成分

點成分可查含相同成分的其他藥品。

含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。

仿單與外盒

外盒

仿單載有完整適應症、用法、副作用與警語，點圖看大圖。

常見問題

安妥邁靜脈點滴注射劑是什麼藥？

安妥邁靜脈點滴注射劑是處方藥，主要成分為Tocilizumab、Tocilizumab、Tocilizumab，用於1. 類風溼性關節炎(RA)： Avtozma合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關。

安妥邁靜脈點滴注射劑怎麼使用？

依食藥署核准用法用量：詳如仿單。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。

安妥邁靜脈點滴注射劑有被回收嗎？

目前查無安妥邁靜脈點滴注射劑的回收紀錄。