始達邁注射液

Q: 始達邁注射液有被回收嗎？

目前查無始達邁注射液的回收紀錄。

Steqeyma Solution for Injection

主成分：Ustekinumab

適應症	1. 乾癬(Ps) (1) 適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。 (2) 兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效控制或無法耐受之中至重度斑塊性乾癬兒童及青少年病人(6歲以上)。 2. 乾癬性關節炎(PsA) (1) 適用於治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之活動性乾癬性關節炎病人(6歲以上)。可單獨使用，亦可與methotrexate (MTX)併用。 (2) 治療疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之活動性乾癬性關節炎成年病人(18歲以上)，可以減緩疾病造成的關節結構性受損。 3. 克隆氏症(Crohn’s Disease)[誘導治療請使用Steqeyma Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)] 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：  曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人；或  曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且未曾使用過抗TNFα藥物之病人；或  曾經使用一種(含)以上抗TNFα藥物治療失敗或無法耐受這類藥物之作用的病人。 4. 潰瘍性結腸炎(Ulcerative colitis) 適用於治療中至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人，且對傳統治療(如：皮質類固醇、6-mercaptopurine或azathioprine)或其它生物製劑(如：腫瘤壞死因子[TNF]阻斷劑或vedolizumab)治療無效、或對上述療法不耐受或有醫療禁忌者。
用法用量	詳如仿單
劑型	注射液劑
藥品分級	處方藥（須由醫師處方）
申請商	台灣賽特瑞恩有限公司
製造商	Celltrion Pharm, Inc
有效日期	2030/12/16
許可證字號	衛部菌疫輸字第001305號

處方成分

Ustekinumab

點成分可查含相同成分的其他藥品。

含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。

仿單與外盒

外盒

仿單載有完整適應症、用法、副作用與警語，點圖看大圖。

健保價與同類藥比較

本品健保支付價約 NT$ 40206（0.5ML） · ATC L04AC05

同 ATC 類別其他藥品（依健保價排序）：

始達邁靜脈注射液130毫克/26毫升NT$ 34753
喜達諾靜脈注射液130毫克/26毫升NT$ 40887
喜達諾注射液NT$ 47302
喜達諾注射液NT$ 47302
"瑞士"喜達諾注射液NT$ 47302
"瑞士"喜達諾注射液NT$ 47302

常見問題

始達邁注射液是什麼藥？

始達邁注射液是處方藥，主要成分為Ustekinumab，用於1. 乾癬(Ps) (1) 適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。 (2) 兒。

始達邁注射液怎麼使用？

依食藥署核准用法用量：詳如仿單。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。

始達邁注射液有被回收嗎？

目前查無始達邁注射液的回收紀錄。

始達邁注射液健保有給付嗎？

始達邁注射液對應健保品項支付價約 NT$40206，ATC 分類 L04AC05。實際給付依健保規定。

國際藥品參考

DailyMed 仿單（NIH）↗ PubChem 成分資料 ↗

連結至 DailyMed、PubChem（美國 NIH，公共領域）等國際權威庫，供查證該藥成分的國際資料。台灣用法以仿單與醫師、藥師指示為準。