備思復凍晶注射劑20毫克

PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg

主成分：Enfortumab vedotin

適應症	１、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人：(１)先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PDL1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或(２)不適合接受含cisplatin 化學治療，且先前接受過一線以上治療。２、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
用法用量	請參閱仿單。
劑型	凍晶注射劑
藥品分級	處方藥（須由醫師處方）
申請商	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
製造商	ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER
有效日期	2027/12/28
許可證字號	衛部菌疫輸字第001212號

處方成分

點成分可查含相同成分的其他藥品。

含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。

仿單載有完整適應症、用法、副作用與警語，點圖看大圖。

本品健保支付價約 NT$ 12867（20MG） · ATC L01FX13

同 ATC 類別其他藥品（依健保價排序）：

備思復凍晶注射劑20毫克是處方藥，主要成分為Enfortumab vedotin，用於１、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人：(１)先前接受過PD-1（programme。

依食藥署核准用法用量：請參閱仿單。。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。

目前查無備思復凍晶注射劑20毫克的回收紀錄。

備思復凍晶注射劑20毫克對應健保品項支付價約 NT$12867，ATC 分類 L01FX13。實際給付依健保規定。

連結至 DailyMed、PubChem（美國 NIH，公共領域）等國際權威庫，供查證該藥成分的國際資料。台灣用法以仿單與醫師、藥師指示為準。