查藥 › "諾華"樂喜達 注射劑
處方藥 無回收紀錄
"諾華"樂喜達 注射劑
"Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection
主成分：voretigene neparvovec
| 適應症 | 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystrophy，IRD)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 |
|---|---|
| 用法用量 | 請詳見中文仿單擬稿。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 藥品分級 | 處方藥（須由醫師處方） |
| 申請商 | 台灣諾華股份有限公司 |
| 製造商 | SPARK THERAPEUTICS, INC. |
| 有效日期 | 2027/12/19 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001209號 |
處方成分
- voretigene neparvovec(voretigene neparvovec.........5 x 10^12 vg/ml)
點成分可查含相同成分的其他藥品。
含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。
常見問題
"諾華"樂喜達 注射劑是什麼藥？
"諾華"樂喜達 注射劑是處方藥，主要成分為voretigene neparvovec，用於適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosi。
"諾華"樂喜達 注射劑怎麼使用？
依食藥署核准用法用量：請詳見中文仿單擬稿。。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。
"諾華"樂喜達 注射劑有被回收嗎？
目前查無"諾華"樂喜達 注射劑的回收紀錄。
國際藥品參考
連結至 DailyMed、PubChem（美國 NIH，公共領域）等國際權威庫，供查證該藥成分的國際資料。台灣用法以仿單與醫師、藥師指示為準。
相關工具
本頁資訊整理自政府開放資料，非醫療建議，不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告；中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新：2026-06-15。