查藥康癌停凍晶注射劑150毫克
處方藥 無回收紀錄

康癌停凍晶注射劑150毫克

KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 150mg

主成分:Trastuzumab

L01FD01 trastuzumab

適應症一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人,說明: 1.早期乳癌(EBC): (1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxorubicin與 cyclophosphamide治療,再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。(3) 與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。 2.轉移性乳癌(MBC): (1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非病人不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人,除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。 二、轉移性胃癌(mGC):Kanjinti合併capecitabine (或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明: (1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗),請參照相關檢測套組仿單中適應症,確效(validation)及效能(performance)之敘述。另請參照本仿單[轉移性胃癌]之敘述。 (2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示,HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+: HR 0.92; IHC1+/FISH+: HR 1.24)的族群的療效總體提升不高,反之,HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+: HR 0.75; IHC 3+/FISH+: HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。
劑型凍晶注射劑
藥品分級處方藥(須由醫師處方)
申請商台灣安進藥品有限公司
製造商IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
有效日期2029/08/21
許可證字號衛部菌疫輸字第001110號

處方成分

點成分可查含相同成分的其他藥品。

含量數值依食藥署處方成分登錄,單位以仿單為準。

仿單與外盒

仿單載有完整適應症、用法、副作用與警語,點圖看大圖。

健保價與同類藥比較

本品健保支付價約 NT$ 28518(420MG) · ATC L01FD01

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常見問題

康癌停凍晶注射劑150毫克是什麼藥?

康癌停凍晶注射劑150毫克是處方藥,主要成分為Trastuzumab,用於一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人,說明。

康癌停凍晶注射劑150毫克有被回收嗎?

目前查無康癌停凍晶注射劑150毫克的回收紀錄。

康癌停凍晶注射劑150毫克健保有給付嗎?

康癌停凍晶注射劑150毫克對應健保品項支付價約 NT$28518,ATC 分類 L01FD01。實際給付依健保規定。

本頁資訊整理自政府開放資料,非醫療建議,不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告;中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新:2026-06-15。

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