查藥雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
處方藥 無回收紀錄

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

主成分:Brentuximab vedotin

L01FX05 brentuximab vedotin

適應症1、何杰金氏淋巴瘤: (1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (2)與 etoposide、cyclophosphamide、doxorubicin、dacarbazine和dexamethasone 併用(BrECADD) 適用於先前未曾接受治療的CD30+具危險因子之第IIB期、第III期或第IV期的何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (3)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。 (4)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人: 甲、已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或 乙、無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。 2、周邊T細胞淋巴瘤: (1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人: 甲、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或 乙、其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。 (2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。 3、皮膚T細胞淋巴瘤:適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
用法用量詳如仿單.
劑型凍晶注射劑
藥品分級處方藥(須由醫師處方)
申請商台灣武田藥品工業股份有限公司
製造商Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
有效日期2029/09/09
許可證字號衛部菌疫輸字第000964號

處方成分

點成分可查含相同成分的其他藥品。

含量數值依食藥署處方成分登錄,單位以仿單為準。

仿單與外盒

仿單載有完整適應症、用法、副作用與警語,點圖看大圖。

健保價與同類藥比較

本品健保支付價約 NT$ 82729(50MG) · ATC L01FX05

常見問題

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克是什麼藥?

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克是處方藥,主要成分為Brentuximab vedotin,用於1、何杰金氏淋巴瘤: (1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接。

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克怎麼使用?

依食藥署核准用法用量:詳如仿單.。實際用法請依醫師、藥師指示與最新仿單。

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克有被回收嗎?

目前查無雅詩力 凍晶注射劑 50毫克的回收紀錄。

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克健保有給付嗎?

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克對應健保品項支付價約 NT$82729,ATC 分類 L01FX05。實際給付依健保規定。

國際藥品參考

連結至 DailyMed、PubChem(美國 NIH,公共領域)等國際權威庫,供查證該藥成分的國際資料。台灣用法以仿單與醫師、藥師指示為準。

本頁資訊整理自政府開放資料,非醫療建議,不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告;中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新:2026-06-15。

注意:本站為政府開放資料整理之查詢工具,非醫療建議。用藥、就醫、診斷請諮詢醫師或藥師。