查藥 › 優洛耐造影劑
處方藥 無回收紀錄
優洛耐造影劑
NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE
主成分：BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL)
V09AA02 technetium (99mTc) bicisateV07AB Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutionsV07AY Other non-therapeutic auxiliary products
| 適應症 | 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 |
|---|---|
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 藥品分級 | 處方藥（須由醫師處方） |
| 申請商 | 臺灣新吉美碩股份有限公司 |
| 製造商 | LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. |
| 有效日期 | 2029/03/29 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第R00081號 |
常見問題
優洛耐造影劑是什麼藥？
優洛耐造影劑是處方藥，主要成分為BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL)，用於評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。。
優洛耐造影劑有被回收嗎？
目前查無優洛耐造影劑的回收紀錄。
國際藥品參考
連結至 DailyMed、PubChem（美國 NIH，公共領域）等國際權威庫，供查證該藥成分的國際資料。台灣用法以仿單與醫師、藥師指示為準。
相關工具
本頁資訊整理自政府開放資料，非醫療建議，不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告；中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新：2026-06-15。