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指示藥 無回收紀錄
視舒坦人工淚液點眼液
SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS
主成分：POLYETHYLENE GLYCOL 400、PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
|---|---|
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 藥品分級 | 指示藥（經醫師藥師指示使用） |
| 申請商 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 製造商 | ALCON LABORATORIES, INC. |
| 有效日期 | 2029/09/08 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024065號 |
處方成分
點成分可查含相同成分的其他藥品。
含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。
常見問題
視舒坦人工淚液點眼液是什麼藥？
視舒坦人工淚液點眼液是指示藥，主要成分為POLYETHYLENE GLYCOL 400、PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)，用於暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。。
視舒坦人工淚液點眼液有被回收嗎？
目前查無視舒坦人工淚液點眼液的回收紀錄。
相關工具
本頁資訊整理自政府開放資料，非醫療建議，不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告；中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新：2026-06-15。