查藥 › 視樂明點眼液
指示藥 無回收紀錄
視樂明點眼液
DRAMA SOFT
主成分：CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、DIPHENHYDRAMINE HCL
S01GX Other antiallergicsS01XA Other ophthalmologicalsV03AX Other therapeutic products
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
|---|---|
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 藥品分級 | 指示藥（經醫師藥師指示使用） |
| 申請商 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 製造商 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 有效日期 | 2024/08/05 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024042號 |
處方成分
- DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
- DIPHENHYDRAMINE HCL
- CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
點成分可查含相同成分的其他藥品。
含量數值依食藥署處方成分登錄，單位以仿單為準。
常見問題
視樂明點眼液是什麼藥？
視樂明點眼液是指示藥，主要成分為DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、DIPHENHYDRAMINE HCL、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )，用於暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。。
視樂明點眼液有被回收嗎？
目前查無視樂明點眼液的回收紀錄。
相關工具
本頁資訊整理自政府開放資料，非醫療建議，不代表用藥指示。實際用藥、劑量與適應症請以醫師、藥師指示及最新仿單為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 藥品許可證、藥品外觀、回收藥品、違規藥品廣告；中央健康保險署 — 健保用藥品項及藥價。最後更新：2026-06-15。