複合性免疫缺乏症
Combined immunodeficiencies
複合性免疫缺乏症的國際疾病分類（ICD-10-CM）代碼是 D81，英文為 Combined immunodeficiencies。它歸在 ICD-10 的「腫瘤、血液及免疫系統疾病」章別（D 類），是醫療院所診斷與健保申報共用的標準分類。此代碼下還有 20 個更細分的診斷項目（見下方）。若想了解用於此類疾病的藥品，可查適應症含「複合性免疫缺乏症」的藥品。
提醒：疾病代碼是分類對照工具，不能用來自我診斷。有症狀或疑問，請就醫由醫師判斷。
衛教重點：自體免疫與風濕
自體免疫疾病是免疫系統「認錯敵人」、攻擊自己身體組織所致，像紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、乾燥症等。它們常是慢性、會影響多個器官，但透過規律用藥與追蹤多能控制得不錯。這裡把常見的風濕免疫疾病、治療與日常照顧整理清楚。
提醒：風濕免疫疾病最怕兩件事：延誤診斷，以及擅自停藥。多關節對稱腫痛晨僵、長期下背僵硬、反覆發燒合併關節痛與臉部紅斑、嚴重口乾眼乾⋯⋯這些別當成小毛病拖，愈早由風濕免疫科評估、控制發炎，愈能保護關節與器官。治療常需長期用藥（含免疫調節與生物製劑），症狀好轉也不代表能自行停藥，減量與停藥都要由醫師決定。紅斑性狼瘡等要注意防曬與感染，日常照顧同樣重要。
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細分診斷
- D81.0 複合性嚴重型免疫缺乏症[SCID]伴有網狀組織發育不良
- D81.1 複合性嚴重型免疫缺乏症[SCID]伴有低Ｔ–及Ｂ–細胞數目者
- D81.2 複合性嚴重型免疫缺乏症[SCID]伴有低或正常Ｂ–細胞數目者
- D81.3 腺甘脫胺脢[ADA]缺乏症
- D81.30 腺苷去胺脢[ADA]缺乏症
- D81.31 嚴重複合型免疫缺乏源於腺苷去胺脢[ADA]缺乏症
- D81.32 腺苷去胺脢2[ADA2]缺乏症
- D81.39 其他腺苷去胺脢[ADA]缺乏症
- D81.4 Nezelof氏症候群
- D81.5 嘌呤核甘磷酸化脢[PNP]缺乏症
- D81.6 主要組織相容複合體Ⅰ級缺乏症
- D81.7 主要組織相容複合體Ⅱ級缺乏症
- D81.8 其他複合性免疫缺乏症
- D81.81 生物素依賴性羧化脢缺乏症
- D81.810 生物素脢缺乏症
- D81.818 其他生物素依賴性羧化脢缺乏症
- D81.819 生物素依賴性羧化脢缺乏症
- D81.82 活性化PI3kδ症候群[APDS]
- D81.89 其他複合性免疫缺乏症
- D81.9 複合性免疫缺乏症
同類疾病
常見問題
複合性免疫缺乏症的 ICD-10 代碼是什麼？
複合性免疫缺乏症的國際疾病分類（ICD-10-CM）代碼是 D81，英文為 Combined immunodeficiencies。
複合性免疫缺乏症有哪些細分診斷？
D81 下還有 20 個更細的診斷代碼，例如 複合性嚴重型免疫缺乏症[SCID]伴有網狀組織發育不良、複合性嚴重型免疫缺乏症[SCID]伴有低Ｔ–及Ｂ–細胞數目者 等。
複合性免疫缺乏症屬於哪一類疾病？
在 ICD-10 分類中，D81 歸在「腫瘤、血液及免疫系統疾病」章別（D 類）。這是依國際疾病分類的歸類，實際病情仍以醫師診斷為準。
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相關工具
資料來源：衛生福利部中央健康保險署 — ICD-10-CM/PCS 中文版。