醫療器材產品 UDI“樂敦”新視人工水晶體

“樂敦”新視人工水晶體

許可證字號:衛署醫器輸字第022752號

產品描述本抗紫外線人工水晶體為取代人類水晶體之光學植入物,藉以對無晶體眼做視力矯正。本鏡片是以巨甲基丙烯酸甲酯(PMMA)所製造。
健保給付特材沒選擇
含 DEHP
含天然橡膠(乳膠)
單次使用器材
滅菌包裝
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊,非醫療或選購建議。是否含 DEHP/乳膠等特性供參考,實際以產品標示與專業人員說明為準。

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別(UDI)資料庫。

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