“樂德爾”莫畢西頸椎植入物
許可證字號：衛部醫器輸字第027419號
| 產品描述 | 本產品適用於在下列情況下切除退化性頸椎椎間盤(C3-C7)後使用： ˙單純椎間盤高度喪失之退化、一般骨刺、進行性局部脊椎後彎、生理活動性喪失、導致功能喪 失之慢性頸部疼痛、對藥物治療產生抗性。 ˙椎間盤突出治療後發展的椎間盤退化。 ˙複雜性椎間盤退化之神經減壓症狀： - 椎間孔骨刺，其具有頸臂疼痛症狀。 - 中空性骨剌，可能包含脊髓型頸椎病變症狀。 ˙清除大量椎間盤突出物或脫出之椎間盤。 ˙脊椎後彎之退化性不穩定。 ˙脊椎前路減壓後之重複性不穩定。 |
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| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 是 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。