“樂德爾”羅依西頸椎植入物
許可證字號：衛部醫器輸字第028197號
| 產品描述 | 本產品(融合器及定位板)適用於骨骼發育成熟且椎間盤C2-C7有退化性椎間盤疾病的病患，進行單節或多節的前路頸椎椎體融合手術。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 是 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。