“恩技”頸椎椎間盤植入物
許可證字號：衛部醫器輸字第035802號
| 產品描述 | 本產品MOVE-C 植入體預裝在一個植入支架上，由一塊頂部鈦板（內側噴有鈦鈮氮化物 (TiNbN) 塗層）、一塊底部鈦板 (TiAl6V9) 和一個 PCU（聚碳酸酯型聚氨酯）材質的聚合物核心部件構成。在鈦板上朝向骨頭的一側，裝有用於進行初級固定的固定針。植入體支架由 PEEK（聚醚醚酮）製成。 MOVE–C 植入體根據人體結構進行過專門的調整，以此確保達到手術效果。底部端板是平的，頂部端板呈弧形，植入體的形狀，從腹側向背側呈錐形。從側面看，植入體輕微前凸。本產品是使用激光束熔化(laser beam melting)技術所製造。MOVE–C 植入體不可直接連接其他製造業者生產的部件 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。