“必達”一次性腦科手術用微創球囊導管套件
許可證字號：衛部醫器陸輸字第001495號
| 產品描述 | 本產品為「“必達”一次性腦科手術用微創球囊導管套件（Percutaneous Balloon Compression Kit）」，屬於無菌且單次使用的醫療器材。本套件專為腦神經外科之經皮穿刺微創手術所設計，包含微創球囊導管及相關輔助配件。產品採一次性使用設計，旨在提供安全的手術壓迫治療途徑，並有效降低臨床交叉感染之風險。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。