“富士”電子式支氣管鏡
許可證字號：衛部醫器輸字第036435號
| 產品描述 | 本產品是設計在醫療機構受醫師管理下使用，用於氣管與支氣管的觀察、診斷、與內視鏡治療。不可將本器材用於其他用途。此舉可能會對病患和/或終端使用者造成嚴重傷害。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 否 |
| 滅菌包裝 | 否 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。