醫療器材產品 UDI錄秘帕斯G癌抗原125II檢驗試劑標準液

錄秘帕斯G癌抗原125II檢驗試劑標準液

許可證字號:衛署醫器輸字第021948號

產品描述1 × 2 Concentrations/kit For in vitro diagnostic use in the calibration of the LUMIPULSEG System for the quantitative measurement of CA125 in serum or plasma (sodium heparin, lithium heparin or dipotassium EDTA). This product is for professional use only.
健保給付特材沒選擇
含 DEHP
含天然橡膠(乳膠)
單次使用器材
滅菌包裝沒選擇
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊,非醫療或選購建議。是否含 DEHP/乳膠等特性供參考,實際以產品標示與專業人員說明為準。

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別(UDI)資料庫。

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