艾斯柏特BCR-ABL 高效能檢測試劑組
許可證字號：衛部醫器輸字第035873號
| 產品描述 | 本產品為體外診斷測試，用於 確診 為 t(9;22) 陽性 慢性骨髓性白血病 (CML) 患者 表現為 e13a2 和 或e14a2 型 BCR ABLl 融合轉錄物 的 周邊 血液 檢體 中的 BCR ABL1 和 ABL1 mRNA 轉錄物的定量 。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。