禮雅尚腮腺炎 IgG抗體檢驗試劑-品管液
許可證字號：衛部醫器輸字第035692號
| 產品描述 | 本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法 (CLIA)，用於禮雅尚XL分析儀，和禮雅尚XS分析儀的儀器，作為禮雅尚腮腺炎IgG抗體檢驗試劑測試可靠性監測。 禮雅尚分析儀 分析證書提供了批次品管液的特定訊息，品管液裝載入分析儀前載入，可透過手動於分析儀軟體輸入資訊。詳情請參閱分析儀操作手冊。 禮雅尚XL分析儀 在相關區域中的條碼式分析證書提供了批次品管液的特定訊息，品管液裝載入分析儀前，可透過禮雅尚 XL 分析儀之手持式條碼掃描器讀取之。詳情請參閱分析儀操作手冊。 禮雅尚XS分析儀 在相關區域中的條碼式分析證書提供了批次品管液的特定訊息，品管液裝載入分析儀前，可透過禮雅尚 XS 分析儀之手持式條碼掃描器 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 否 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。