禮亞尚巨細胞病毒IgM檢測試劑 第二代
許可證字號：衛部醫器輸字第026277號
| 產品描述 | 禮亞尚巨細胞病毒IgM檢測試劑第二代品管液(陰性或陽性)使用於禮亞尚化學冷光免疫分析(CLIA)技術以確保其檢測結果的可信度。禮亞尚巨細胞病毒IgM檢測試劑第二代品管液之性能特點尚未建立於其他非禮亞尚或禮亞尚XL檢測試劑或檢測平台。禮亞尚分析儀:不同品管液的分析資料會因為不同批號而各異。因此需在進行測試品管液前，手動將資料輸入至禮亞尚分析儀中。詳情請參考操作手冊。禮亞尚XL分析儀:在載入品管液到機台前，分析用的條碼必須使用禮亞尚XL分析儀的手持式條碼機判讀。詳細情形請參考操作手冊。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 否 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。