醫療器材產品 UDI因諾瓦β2-醣蛋白I免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

因諾瓦β2-醣蛋白I免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

許可證字號:衛部醫器輸字第027208號

產品描述於BIO-FLASH儀器的QUANTA Flash β2 GP1 IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。
健保給付特材沒選擇
含 DEHP
含天然橡膠(乳膠)
單次使用器材
滅菌包裝沒選擇
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊,非醫療或選購建議。是否含 DEHP/乳膠等特性供參考,實際以產品標示與專業人員說明為準。

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別(UDI)資料庫。

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