喜瑞斯腰椎椎間融合器
許可證字號：衛部醫器製字第007180號
| 產品描述 | 喜瑞斯腰椎椎間融合器(Sirius Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 是 |
| 特材代碼 | NA |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。