伯瑞普樂斯腹腔疾病免疫球蛋白A檢驗試劑
許可證字號：衛部醫器輸字第026271號
| 產品描述 | 本產品可用作一種分析品質管制材料，主要可用於監控臨床實驗室中 BioPlex 2200 儀器與相對應伯瑞普樂斯 腹腔疾病免疫球蛋白 A 檢驗試劑的整體性能。尚未利用任何其他抗組織麩醯胺轉胺酶(tTG)與抗去醯胺基化麥 醇溶蛋白胜肽(DGP) IgA 分析方法確立過本產品的性能特性。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 否 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。