“視萬得”眼科準分子雷射儀
許可證字號：衛署醫器輸字第023238號
| 產品描述 | 用於角膜屈光手術以矯正屈光不正, 如近視, 遠視及散光, 經由LASIK (雷射屈光角膜重塑術), PRK (雷射屈光角膜切削術) LASEK (上皮原位角膜塑形術) 或 EPI-LASIK (上皮雷射屈光角膜重 塑術) 等手術方式。 除了標準治療模式外 (SCA, 球面, 柱面, 散光軸度矯正), 病人的角膜地形圖及像差圖可以輸入 機器中做客製化治療。 老花治療(標準及客製化)計畫可用雷射機器的PRESY MAX模組來執行 也可使用本儀器進行其它手術方式 (如PTK 光治療角膜切削術及PALK角膜厚度輔助層狀角 膜成形術)。 此儀器主要用在眼科診所及有消毒環境的醫療機構。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 否 |
| 滅菌包裝 | 沒選擇 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。