“考迪斯”普賽斯普羅鎳鈦支架系統
許可證字號：衛署醫器輸字第021434號
| 產品描述 | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋（1.98mm）的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為9mm x 40mm |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 是 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。