醫療器材產品 UDI“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

許可證字號:衛署醫器輸字第008511號

產品描述Powerflex Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Catheter “考迪斯” 保飛力斯穿皮式經管腔造形導管為一遠端具有可充壓球囊之產品,兩放射線不透性標示帶,可用以標示充填球囊膨脹的部分,有助於球囊之定位;逐漸變細的導管尖頭使其易於進入周邊血管並有助穿過緊密之狹窄患部。
健保給付特材沒選擇
含 DEHP
含天然橡膠(乳膠)
單次使用器材
滅菌包裝
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊,非醫療或選購建議。是否含 DEHP/乳膠等特性供參考,實際以產品標示與專業人員說明為準。

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別(UDI)資料庫。

注意:本站為政府開放資料整理之查詢工具,非醫療建議。用藥、就醫、診斷請諮詢醫師或藥師。