“紐菲斯”摩得樂斯頸椎椎間融合系統
許可證字號：衛部醫器輸字第036873號
| 產品描述 | 本產品植入物為添加符合 ASTM F3001 C 類標準之 23 級鈦合金 (Ti-6Al-4V ELI) 粉末製造而成的多孔及中空裝置。本產品的實心及中空結構使用粉末床融合成型技術同時建立，3D列印頸椎椎間融合器。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 是 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。