“紐菲斯”可羅以恩椎間融合系統
許可證字號：衛部醫器輸字第036874號
| 產品描述 | NuVasive CoRoent LO 腰胸椎融合系統由符合 ASTM F2026 標準的 PEEK Optima LT-1（聚醚醚 酮）、符合 ASTM F560/ ISO 13782 標準的鉭材質製成。這些植入物有各種不同的尺寸可供選擇，以適應病患的個別病理及身體結構條件。其植入物及器械設計適用於脊椎微創手，可翻轉之微創胸腰椎椎椎間融合器。 |
|---|---|
| 健保給付特材 | 沒選擇 |
| 含 DEHP | 否 |
| 含天然橡膠（乳膠） | 否 |
| 單次使用器材 | 是 |
| 滅菌包裝 | 是 |
相關查詢與工具
UDI 為食藥署登錄之產品識別資訊，非醫療或選購建議。是否含 DEHP／乳膠等特性供參考，實際以產品標示與專業人員說明為準。
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署 — 醫療器材單一識別（UDI）資料庫。